分子式： C4H11NO
分子量： 89.13620
中文名稱(chēng)： (R)-3-氨基丁醇
英文名稱(chēng)： (R)-3-Aminobutan-1-ol
中文別名： (R)-3-氨基丁醇; (R)-3-氨基-1-丁醇
英文別名： (R)-3-Aminobutan-1-ol; (3R)-3-aminobutan-1-ol密度： 0.927 g/cm3 沸點(diǎn)： 168.349oC at 760 mmHg 閃點(diǎn)： 55.616oC用途(R)-3-氨基丁醇可用作制備具有HIV整合酶抑制活性的化合物的中間體。

用途(R)-3-氨基丁醇主要用作醫(yī)藥中間體。應(yīng)用(R)-3-氨基丁醇為醇類(lèi)有機(jī)物，可用作醫(yī)藥中間體。應(yīng)用(R)-3-氨基丁醇，(R)-3-amino-1-butanol，無(wú)色或淡黃色液體，易溶于四氫呋喃、乙醇、水等溶劑，是很多手性藥物的關(guān)鍵Chemicalbook中間體。如J.Org.Chem.，1977，42:1650，報(bào)道它是抗腫瘤藥物4-甲基環(huán)磷酰胺的關(guān)鍵中間體；Tetrahed.Lett.，1988，29:231，報(bào)道它是合成青霉烯類(lèi)抗生素的重要中間體；Drugs.OftheFuture2012，37:697，報(bào)道它是合成抗艾滋病藥物杜魯特韋手性六元環(huán)的關(guān)鍵中間體。制備步驟1：(R)-3-氨基丁酸甲酯的合成潔凈反應(yīng)瓶中投入240g甲醇，50g(R)-3-氨基丁酸，用冰水冷卻，溫度下降至0～10℃，緩慢滴加66.4g氯化亞砜。滴加完畢，升溫至回流反應(yīng)，至原料消失。反應(yīng)液直接減壓濃縮，濃縮得產(chǎn)品。收率：98.5％，純度：99.7％，ee：99.9％。步驟2：(R)-3-芐氧基酰胺基丁酸甲酯的合成潔凈四口瓶中投入50g(R)-3-氨基丁酸甲酯鹽酸鹽，400g水，緩慢投入41.4g碳酸鈉。投料畢，攪拌溶清，溫度下降至0～10℃，緩慢滴加55.5g氯甲酸芐酯，控溫0～10℃。滴加畢，升溫至20～30℃，保溫?cái)嚢?～4h，至原料消失。反應(yīng)液加入200ML*2次二氯甲烷提取，分層，合并有機(jī)層，硫酸鈉干燥，減壓濃縮得產(chǎn)品。收率：95.3％，純度99.4％，ee：99.9％。1HNMR(400MHZ，DMSO-D6):δ1.086～1.099(d，3H)，δ2.367～2.411(m，1H)，Chemicalbookδ2.488～2.532(m，1H)，δ3.576(s，3H)，δ3.886～3.914(m，1H)，δ5.012(s，2H)，δ7.273～7.387(m，5H).步驟3：(R)-3-芐氧基酰胺基丁醇的合成潔凈四口瓶中投入50g(R)-3-芐氧基酰胺基丁酸甲酯，250ML乙醇，攪拌溶清。溫度下降至0～10℃，先投入16.6g硼氫化鉀，再投入45.7g氯化鎂，保溫?cái)嚢?h，至原料檢測(cè)反應(yīng)完，滴加鹽酸水溶液淬滅。過(guò)濾，濾液減壓濃縮至無(wú)餾出液，結(jié)晶得白色晶體。收率：94.2％，純度：99.2％，ee：99.9％。步驟4：(R)-3-氨基丁醇的合成潔凈四口瓶中投入50g(R)-3-芐氧基酰胺基丁醇，加入200ML乙醇，2.5g10wt％Pd/C，升溫至50～60℃，氫氣壓力0.4～0.6MPa，反應(yīng)至原料消失。過(guò)濾，濾液減壓濃縮，得油狀物，油狀物為(R)-3-氨基丁醇。收率：96.0％，純度99.7％，ee：99.9％。